Le 17 septembre 2026, le Conseil d’administration de l’Association Prosopagnosie de Langue Française s’est réuni pour la première fois depuis son élection.

Dix membres du Conseil d’administration étaient présents pour cette réunion consacrée à l’élection du Bureau et, surtout, à la définition des prochaines priorités de l’association.

Après une première année largement consacrée à faire connaître la prosopagnosie, recueillir des témoignages, créer des outils et fédérer une communauté, une nouvelle étape commence : faire vivre une association plus collective, développer l’entraide et renforcer nos liens avec la recherche et les institutions.

Un Bureau élu à l’unanimité pour deux ans

Le Conseil d’administration a procédé à l’élection du Bureau. Celui-ci a été élu à l’unanimité pour un mandat de deux ans.

Le nouveau Bureau est composé de :

• Yohann Cordelle, président
• Laurence Vermande, vice-présidente
• Alexandra Maurille, secrétaire
• Laela Soudani, trésorière

Cette nouvelle organisation doit permettre de mieux répartir les responsabilités et d’accompagner le développement de l’association.

Car l’APLF a grandi très rapidement. Cette croissance nous donne surtout une responsabilité : transformer cette visibilité en projets concrets pour les personnes prosopagnosiques et leurs proches.

Une feuille de route pour l’année à venir

Le Conseil d’administration a défini plusieurs grands axes de travail.

Ils ont un objectif commun : mieux comprendre la prosopagnosie, mieux la faire connaître et surtout mieux accompagner les personnes qui vivent avec elle.

Constituer un Conseil scientifique

L’une des priorités sera de créer progressivement un Conseil scientifique de l’APLF.

Nous souhaitons réunir des chercheur·ses et professionnel·les travaillant sur la prosopagnosie, la reconnaissance des visages et les mécanismes cognitifs associés.

Nous souhaitons constituer progressivement un Conseil scientifique en sollicitant des neurologues, neuropsychologues, psychologues, médecins et chercheur·ses francophones travaillant sur la prosopagnosie, la reconnaissance des visages ou des sujets connexes.

Nous allons lancer un appel auprès des professionnel·les, mais vous pouvez aussi nous aider à créer ce réseau.

Si vous connaissez un·e médecin, chercheur·se, neurologue, neuropsychologue ou psychologue susceptible d’être intéressé·e par notre démarche, n’hésitez pas à lui parler de l’association.

Et si vous avez vous-même été diagnostiqué·e ou accompagné·e par un professionnel de santé pour votre prosopagnosie, vous pouvez lui transmettre nos coordonnées et l’inviter à prendre contact avec nous.

L’ambition est de réunir progressivement des professionnel·les aux approches différentes afin de créer davantage de liens entre la recherche, la pratique clinique et l’expérience des personnes prosopagnosiques.

Créer des groupes de parole en visioconférence

Reconnaître quelqu’un grâce à sa voix. Se tromper de personne. Ne pas reconnaître un collègue hors de son contexte habituel. Prévenir ses proches. Utiliser une coiffure, une démarche, des vêtements ou des accessoires comme repères…

Au fil des témoignages reçus par l’association, une chose apparaît clairement : les personnes prosopagnosiques développent énormément de stratégies pour reconnaître autrement.

Mais ces stratégies sont différentes pour chacun·e.

Nous souhaitons donc organiser des groupes de parole en visioconférence, à différents horaires et certains week-ends, afin que chacun puisse participer selon ses disponibilités. Les membres de l’association seront informés des prochaines dates directement sur le groupe WhatsApp de l’APLF.

Il ne s’agira pas seulement de parler des difficultés rencontrées, mais aussi de mettre en commun les astuces et les stratégies que nous avons inventées au fil des années.

Parce qu’une solution découverte par une personne peut parfois changer le quotidien d’une autre.

Favoriser les rencontres locales

Tout ne doit pas nécessairement être organisé depuis l’association.

Nous souhaitons également permettre aux personnes prosopagnosiques vivant dans une même ville ou une même région de se rencontrer et de s’organiser directement entre elles.

Le forum de l’association doit notamment devenir un outil pour cela.

Vous pouvez dès maintenant rejoindre Le forum de l’APLF https://forum.prosopagnosie.fr/public/

L’idée est simple : permettre par exemple à quelques personnes de Nantes, Lyon, Lille, Marseille, Bordeaux, Paris ou d’ailleurs de se trouver, puis d’organiser elles-mêmes un café, une rencontre ou un groupe local.

L’association peut fournir les outils. La communauté peut ensuite les faire vivre.

Continuer à recueillir vos témoignages

Depuis le début du projet, les témoignages occupent une place centrale dans notre travail.

Ils permettent à des personnes qui découvrent la prosopagnosie de lire l’histoire de quelqu’un d’autre et de penser soudain : « Moi aussi, je fais ça. »

Nous allons donc continuer à recueillir, relire et publier vos témoignages sur le site, mais aussi davantage les faire connaître sur Instagram https://www.instagram.com/prosopagnosie_ et LinkedIn https://www.linkedin.com/.

Notre ambition n’est surtout pas de fabriquer un « portrait type » de la personne prosopagnosique.

C’est exactement l’inverse.

Nous voulons montrer la diversité des expériences, des difficultés, des compensations et des manières de reconnaître autrement.

Faire entendre les voix : vers un podcast de témoignages

Nous voulons maintenant aller plus loin que l’écrit.

Le Conseil d’administration souhaite développer des témoignages audio et vidéo, avec notamment la création d’un podcast consacré aux récits de personnes prosopagnosiques.

L’idée est de prendre le temps : laisser une personne raconter une situation, une enfance, une rencontre, une stratégie ou une difficulté sans devoir résumer toute son expérience en quelques phrases.

Nous aimerions construire progressivement une bibliothèque de voix et d’histoires suffisamment diverses pour que chacun puisse, à un moment ou à un autre, se reconnaître dans le récit de quelqu’un d’autre.

Une association qui doit maintenant devenir encore plus collective

Cette réunion du Conseil d’administration a duré une heure.

Une heure pour élire un Bureau, commencer à répartir les responsabilités et définir une feuille de route. Pour une réunion associative, nous considérons déjà cela comme une petite prouesse.

Mais surtout, cette feuille de route n’appartient pas uniquement au Bureau ou au Conseil d’administration.

L’Association Prosopagnosie de Langue Française appartient à ses membres.

Si vous êtes membre et que vous souhaitez participer à un projet, proposer une idée, organiser une rencontre locale, contribuer au podcast, écrire, témoigner, aider sur les questions scientifiques, institutionnelles, artistiques ou simplement nous faire part d’une envie : venez nous en parler.

Nous avons désormais une structure, un Bureau et une feuille de route.

La prochaine étape est de construire tout cela ensemble.