Assemblée générale de l’Association Prosopagnosie de Langue Française le 26 juin 2026

par Yohann Cordelle | 20 mai 2026 | Actus, Association, Quotidiens

L’Association Prosopagnosie de Langue Française tiendra son assemblée générale en ligne le vendredi 26 juin 2026, de 19h à 20h30, sur Google Meet.

Cette AG sera un moment important pour faire le point sur les premiers mois de l’association, présenter les actions déjà menées, élire le Conseil d’administration et décider ensemble des priorités à venir.

Une association jeune, mais déjà très active

En seulement 6 mois, l’association rassemble déjà près de 250 membres.

Ce développement rapide montre qu’il existait un vrai besoin. En quelques mois, nous avons déjà aidé plus de 2 000 personnes à mieux comprendre qu’elles étaient probablement concernées par la prosopagnosie, grâce :

à nos passages dans les médias ;
à notre test en ligne ;
à la publication de témoignages ;
à nos contenus de vulgarisation.

Pour beaucoup de personnes, découvrir le mot prosopagnosie change déjà beaucoup de choses. Mettre un nom sur ce trouble permet souvent de mieux se comprendre, de sortir de la honte ou du doute, et parfois même d’en parler enfin à ses proches.

Pourquoi participer à cette assemblée générale ?

Cette AG permettra de :

voter pour l’élection du Conseil d’administration ;
découvrir l’histoire de l’association et ses actions ;
prendre connaissance du budget ;
discuter des projets à venir ;
définir les priorités de l’association.

Autrement dit, si tu veux participer à la manière dont nous allons faire avancer la cause de la prosopagnosie, il faut rejoindre l’association.

Pour participer à l’AG, une seule solution : adhérer à l’association

Pour participer à l’assemblée générale et prendre part aux décisions, il faut être membre de l’association.

L’adhésion est gratuite.

Et elle nous aide vraiment.

Pourquoi ? Parce que c’est en étant nombreux, visibles et représentatifs que nous pourrons :

mieux faire reconnaître la prosopagnosie ;
obtenir plus facilement des financements ;
améliorer nos outils et nos actions ;
faire davantage parler de la prosopagnosie dans les médias, dans les institutions et dans le débat public.

Rejoindre l’association, ce n’est donc pas seulement “s’inscrire”. C’est aussi donner du poids à une cause qui reste encore trop méconnue.

Adhérer, c’est aussi rejoindre le groupe d’entraide WhatsApp

Adhérer à l’association permet aussi de rejoindre notre groupe d’entraide sur WhatsApp.

C’est un espace d’échange entre personnes concernées, proches et membres de l’association, pour partager :

des anecdotes ;
des questions ;
des ressources ;
des informations rapides ;
et parfois juste le soulagement de parler avec des gens qui comprennent tout de suite de quoi il retourne.

Programme de l’assemblée générale en ligne

L’AG aura lieu en ligne, sur Google Meet, pour permettre au plus grand nombre de participer, quel que soit son lieu d’habitation.

Ordre du jour

Élection du Conseil d’administration
Présentation de l’association et de son histoire
Présentation des actions menées par l’association
- création du test ;
- réception, relecture et publication des témoignages ;
- vente des pin’s ;
- passages dans les médias ;
- écriture d’une conférence ;
- production d’un spectacle.
Présentation du budget 2025 et estimation du budget 2026
Déclaration de conflits d’intérêts
Questions diverses

Envie d’aider davantage ? Rejoins le Conseil d’administration

Si tu as un peu de temps et envie de t’impliquer davantage, tu peux aussi rejoindre le Conseil d’administration.

Le CA est élu par les membres de l’association. Son rôle est de faire vivre l’association, de faire avancer ses projets et d’aider à organiser le travail collectif.

Et si tu rejoins le CA, tu pourras aussi participer à l’un des groupes de travail de l’association.

Les sujets sur lesquels nous travaillons déjà

RP / Médias

Veille, contact avec les journalistes, propositions de sujets, diffusion des témoignages, relais des passages dans les médias.

Conseil scientifique

Constitution d’un pôle avec des neurologues, psychologues et autres professionnels, réflexion sur la reconnaissance du trouble, l’accès au diagnostic, et sur l’absence de la prosopagnosie dans certains ouvrages de référence comme le DSM ou sur certains sites institutionnels.

Rédaction

Écriture d’articles, participation à la newsletter, vulgarisation scientifique, mise en forme de témoignages et de contenus pour le site.

Administratif

Demandes de subvention, structuration de l’association, reconnaissance d’intérêt général, appui sur les démarches officielles.

Enfants

Recherche autour de la création puis de la validation d’un test permettant de mieux repérer la prosopagnosie chez l’enfant.

Événement

Organisation de la Journée de la prosopagnosie, recherche de salles, coordination, logistique et partenariats, notamment pendant la Semaine de la santé mentale.