APLF — Association Prosopagnosie de Langue Française

L’APLF a pour objectif de faire progresser la connaissance et la reconnaissance de la prosopagnosie et d’améliorer la qualité de vie des personnes concernées.

Concrètement, nous :

  • informons et sensibilisons le grand public, l’école, le monde du travail et les médias ;

  • produisons des ressources utiles en français (guides, conférences, ateliers, expositions, documents audiovisuels) ;

  • mettons en lien les personnes concernées, leurs proches et les professionnel·les de santé/recherche ;

  • soutenons la recherche en faisant le lien avec les scientifiques (en fournissant des résultats d’enquêtes anonymisées, recherche-action).

  • valorisons les travaux des membres, qu’ils soient scientifiques ou artistiques.

La force de l’association, c’est ses membres

Plus nous sommes nombreux·ses, plus nous sommes crédibles pour solliciter les neurologues, les équipes de recherche et les institutions afin qu’ils prennent en compte nos besoins.

Adhérer, c’est :

  • faire nombre pour peser dans le dialogue public ;

  • co-construire nos actions (retours d’expérience, groupes d’entraide, ateliers) ;

  • être informé·e des projets, appels à témoignages et événements ;

  • voter les orientations (AG), rejoindre un groupe de travail.

L’association cherche des scientifiques pour rejoindre le conseil scientifique, afin, une à deux fois par an, de répondre aux questions des membres et de valider nos publications.

L’adhésion à l’APLF est gratuite.

Vous pouvez, si vous le souhaitez, nous soutenir en achetant nos pin’s et/ou en faisant un don : cela finance l’hébergement du site, la création de cartes d’information et de pin’s “prosopagnosie”.

Confidentialité & RGPD 

  • La liste des membres est confidentielle : elle ne sera jamais publique ni vendue.

  • Nous ne demandons que les données strictement nécessaires pour la vie associative (prénom, e-mail).

  • Les informations personnelles que nous demandons ne sont pas obligatoires et ne sont utilisées qu’à des fins statistiques, afin de mieux comprendre le trouble (jamais de données identifiantes).

  • Vous gardez un droit d’accès, de rectification et de suppression à tout moment.